Tarxeta de proba rápida do antíxeno SARS-CoV-2

Rápido 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn • InmunoenromatOQraphy baseado en un paso in vitro Tost It « d<>siQfi©d for tho fuptd DelmmlnMion cualitativo de IflG nr>d IflM antitxxJios to 2019 SARSCO nCo coronavirus (2019) -2) en somm mmA humana. oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd é unha detección suplementaria para COVID-19 BKpoctod infectod patentes bosidot nudoic nod tost que podería grolar a precisión do cielo (ou COVID19)

RESUMO

Toda a enfermidade de infección respiratoria aguda do xénero COVID-19 Caca de virus de coronóns ata o xénero P. Actualmente, os pacientes infectados polo novo coronavirus son a principal fonte de virus. n^ywplomatic mfoefod poog cah Tamén ser unha fonte mfoebous na actual ©p

PRINCIPIO

A tarxeta de proba combinada Rnpxl 2019-nCoV utiliza o pnnoplo de inmuno^nromotoflrap^y. Mqum ant>-human igM e mouse mit human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane respectivamente, como dous dentes individuais de tost (liña igM aM IgG bno) na xanela de proba do dispositivo de proba A liña IgM na proba wndew * ctoier to Como a mostra que non atravesa a membrana dentro do dispositivo de proba de IM, o conxugado de cores 2019-nCoV recomendante 90M forma contaxes con específicos.

nncorpios (IgM an

A ausencia de banda tg cokxed na xanela da proba indica un resultado da proba ne^at/vo A bwn-

MATERIAIS PROPORCIONADOS

1 Tarxeta de proba combinada Raprt 2019-nCoV IgG-lgM

2 Tampón de mostra

Pipeta capilar de 2 pL 4 Instrucións de uso

MATERIAIS NECESARIOS PERO NON SUBMINISTRADOS

Reloxo ou temporizador, lancetas de seguridade, preparación de alcol

ALMACENAMENTO

Almacene o dispositivo de tost entre 4 e 30 °C na bolsa de soalod onflinnl Non Froozo.
A data de caducidade se>dicaie
O dispositivo non debe permanecer na bolsa pechada orixinal ata que estea listo para o seu uso. Despois da apertura, o dispositivo de proba debe usarse inmediatamente. Non reutilice o dispositivo.

PRECAUCIÓNS

1 Só para uso profesional de diagnóstico in vitro

2 O produto •$ stncUy para profesionais médicos só pode usarse para uso persoal

3 Non use o produto máis aló da data de exprsbon

4 Non faga o produto se a bolsa, $ zurcida ou tM $«ai está txoken

5 Manipular todas as mostras como potencialmente infecciosas

6 Siga o procedemento estándar Lat> aM tMOsafety fluxMhnet para e eliminación de potemiaii/infecciosos

material Cando se complete o procedemento de ensaio, elimine as mostras despois da autoclave a 121P kx polo menos 20 min de tratamento con 0,5% de hipochón de sodio f

RECOLLIDA DE MOSTRAS ANO PREPARACIÓN

1 A mostra de soro, plasma ou sangue enteiro debe estar en condicións estándar de coliedod uruSer.

2 Debe evitarse a calor inacbvatKX) das mostras, que poden provocar hemólise e desnaturalización de protóns.

3 A proba funciona mellor en mostras frescas de sangue enteiro/soero i plasma Se a proba non se pode realizar inmediatamente, o plasma do soro I pódese almacenar a 2-8 °C ata 3 días en caso de (Proba Way m Para almacenamento a longo prazo, Os espeas de soro/plasma pódense conxelar a ・20*C durante 3 meses ou ・70°C tef durante un período máis longo. Evite os ciclos de conxelación/conxelación repetidos.

4 Pódese engadir az>de de sodio como conservante ata un 0,1% sen afectar os resultados da proba.